Federal bilim adamları, esrarın diğer sıkı kontrol edilen maddeler kadar riskli veya kötüye kullanılmaya eğilimli olmadığını ve potansiyel tıbbi faydalara sahip olduğunu ve bu nedenle ülkenin en kısıtlayıcı uyuşturucu kategorisinden çıkarılması gerektiği sonucuna vardı.
Öneriler, yayın nedeniyle Sağlık ve İnsani Hizmetler yetkililerine dava açan ve Cuma akşamı çevrimiçi olarak yayınlayan Teksaslı avukat Matthew Zorn'a sunulan 250 sayfalık bilimsel incelemede yer alıyor. Bir HHS yetkilisi belgenin gerçekliğini doğruladı.
Kayıtlar, federal sağlık yetkililerinin anlamlı bir değişiklik düşündükleri zihniyetine ilk kez ışık tuttu. İlgili kurumlar, esrarın federal olarak yeniden değerlendirilmesinin ne anlama geldiğine dair tartışmaları hakkında kamuya açık bir yorum yapmadı.
1970'den bu yana esrar, eroini de içeren Çizelge I uyuşturucusu olarak kabul ediliyor. Liste I uyuşturucularının tıbbi kullanımı yoktur ve kötüye kullanım potansiyeli yüksektir ve federal insan ticareti yasaları kapsamında ağır cezai yaptırımlar taşırlar.
Belgeler, Gıda ve İlaç İdaresi ve İlaçla Mücadele İdaresi Ulusal Uyuşturucu Bağımlılığı Enstitüsü'ndeki bilim adamlarının, ketamin ve testosteron gibi reçeteli ilaçların yanı sıra esrarın da Çizelge III ilacı yapılmasını önerdiğini gösteriyor.
Federal bilim adamları tarafından yürütülen inceleme, esrarın en sık suistimal edilen yasa dışı uyuşturucu olmasına rağmen, “Çizelge I veya Çizelge II uyuşturucularıyla karşılaştırıldığında ciddi sonuçlara neden olmadığını” ortaya çıkardı.
Analiz, esrar kullanımının aslında fiziksel bağımlılığa yol açtığını ve bazı insanların psikolojik bağımlılık geliştirdiğini söylüyor. İncelemede “Ancak ciddi sonuçların ortaya çıkma olasılığı düşük” belirtildi.
İncelemede ayrıca, kemoterapiyle ilişkili anoreksi, ağrı ve mide bulantısı ve kusmanın tedavisi de dahil olmak üzere esrarın terapötik kullanımına yönelik bazı “bilimsel destek” olduğu belirtildi.
Federal yetkililer, analizlerinin, esrarın güvenliğini ve etkinliğini FDA onayını destekleyecek şekilde kanıtladıklarını öne sürmemesi gerektiği, ancak yalnızca verilerin esrarın bazı tıbbi kullanımlarını desteklediğini öne sürmesi gerektiği konusunda uyardı.
Görünüşe göre bu sonuçlar, FDA'nın geçen Ağustos ayında on yıllardır süren emsalleri kırmasına ve ilk olarak Bloomberg News tarafından bildirilen bir hareket olan Uyuşturucuyla Mücadele İdaresi'ne esrarı yeniden sınıflandırmasını tavsiye etmesine yol açtı.
Bu öneri şu anda DEA tarafından inceleniyor ve kararını birkaç ay içinde resmi olarak açıklaması bekleniyor. Yeniden sınıflandırma nihai hale gelmeden önce kamuoyunun yorumuna ve tartışmasına tabi olacaktır.
Öneriler, yayın nedeniyle Sağlık ve İnsani Hizmetler yetkililerine dava açan ve Cuma akşamı çevrimiçi olarak yayınlayan Teksaslı avukat Matthew Zorn'a sunulan 250 sayfalık bilimsel incelemede yer alıyor. Bir HHS yetkilisi belgenin gerçekliğini doğruladı.
Kayıtlar, federal sağlık yetkililerinin anlamlı bir değişiklik düşündükleri zihniyetine ilk kez ışık tuttu. İlgili kurumlar, esrarın federal olarak yeniden değerlendirilmesinin ne anlama geldiğine dair tartışmaları hakkında kamuya açık bir yorum yapmadı.
1970'den bu yana esrar, eroini de içeren Çizelge I uyuşturucusu olarak kabul ediliyor. Liste I uyuşturucularının tıbbi kullanımı yoktur ve kötüye kullanım potansiyeli yüksektir ve federal insan ticareti yasaları kapsamında ağır cezai yaptırımlar taşırlar.
Belgeler, Gıda ve İlaç İdaresi ve İlaçla Mücadele İdaresi Ulusal Uyuşturucu Bağımlılığı Enstitüsü'ndeki bilim adamlarının, ketamin ve testosteron gibi reçeteli ilaçların yanı sıra esrarın da Çizelge III ilacı yapılmasını önerdiğini gösteriyor.
Federal bilim adamları tarafından yürütülen inceleme, esrarın en sık suistimal edilen yasa dışı uyuşturucu olmasına rağmen, “Çizelge I veya Çizelge II uyuşturucularıyla karşılaştırıldığında ciddi sonuçlara neden olmadığını” ortaya çıkardı.
Analiz, esrar kullanımının aslında fiziksel bağımlılığa yol açtığını ve bazı insanların psikolojik bağımlılık geliştirdiğini söylüyor. İncelemede “Ancak ciddi sonuçların ortaya çıkma olasılığı düşük” belirtildi.
İncelemede ayrıca, kemoterapiyle ilişkili anoreksi, ağrı ve mide bulantısı ve kusmanın tedavisi de dahil olmak üzere esrarın terapötik kullanımına yönelik bazı “bilimsel destek” olduğu belirtildi.
Federal yetkililer, analizlerinin, esrarın güvenliğini ve etkinliğini FDA onayını destekleyecek şekilde kanıtladıklarını öne sürmemesi gerektiği, ancak yalnızca verilerin esrarın bazı tıbbi kullanımlarını desteklediğini öne sürmesi gerektiği konusunda uyardı.
Görünüşe göre bu sonuçlar, FDA'nın geçen Ağustos ayında on yıllardır süren emsalleri kırmasına ve ilk olarak Bloomberg News tarafından bildirilen bir hareket olan Uyuşturucuyla Mücadele İdaresi'ne esrarı yeniden sınıflandırmasını tavsiye etmesine yol açtı.
Bu öneri şu anda DEA tarafından inceleniyor ve kararını birkaç ay içinde resmi olarak açıklaması bekleniyor. Yeniden sınıflandırma nihai hale gelmeden önce kamuoyunun yorumuna ve tartışmasına tabi olacaktır.