Belirli klinik özelliklere sahip ciddi patolojilere yönelik ilaçlar ve tedaviler, ulusal sağlık hizmeti tarafından sağlanmasa bile Toskana bölgesel sağlık hizmeti tarafından desteklenebilir.
Önemli olan etkinliklerinin kanıtlanmış olması ve hastanın yaşam kalitesini artırabilmesi, kötüleşme sürecini yavaşlatabilmesi veya kötüleşmeyi önleyebilmesidir.
Bölgesel konsey, sağlık hakkı konsey üyesi Simone Bezzini tarafından önerilen ve bu hastalara yardımın garanti altına alınmasına yönelik yeni bir prosedür tanımlayan bir kararı onayladı.
Bu nedenle ekstra Lea tedavileri, yalnızca klinik fayda ve güvenliğin, bunları reçete eden uzman merkez tarafından onaylanan klinik veya bilimsel kanıtlarla desteklenmesi durumunda kişisel olarak talep edilebilir. Taleplerin değerlendirilmesi için her sağlık kuruluşunda, sağlık müdürü veya vekili başkanlığında, iç uzman, cerrah ve hastane eczacısının bulunması gereken, kalıcı veya başka isimlerle entegre edilebilecek özel bir komisyon kurulur. gerektiğinde tedaviyi yapan doktordan görüş isteyebilir, reçeteyi yazan merkeze ekleme yapabilir veya patoloji için referans kuruluşunun müdahalesini isteyebilir.
Nadir bir hastalık söz konusu olduğunda komisyon, ağdaki yetkili bir merkez tarafından hazırlanan tedavi planını destekleyen belgelerin eksiksizliğini değerlendirir ve reçete yazma merkezine herhangi bir ekleme yapılmasını talep edebilir: ret öncesinde ilgili kurumun görüşünü talep edecektir. nadir hastalıklar klinik koordinasyon merkezi Yeni prosedür, Toskana nadir hastalık dernekleri Forumu, Vatandaş Konseyi ve nadir hastalık ağının teknik organizasyon komitesinin koordinasyon merkezleriyle paylaşıldı.
Tedavi planı talebine, hastanın sağlık geçmişine ilişkin bir rapor ve birleştirilmiş kılavuzlarda tanımlanan geri ödemeli tedavi prosedürlerinin yine de uygulandığını ve bunların etkisizliğinin de gösterildiğini gösteren herhangi bir belge eşlik etmelidir. Rapor, yeni tedaviyi öneren kanıtları belirtmelidir. Şirket komisyonu tarafından onaylanan her türlü ürün (ilaçlar, tıbbi cihazlar, takviyeler, özel gıdalar, kozmetikler veya diğerleri), bölgesel sağlık hizmeti kanalları aracılığıyla doğrudan hastaların kullanımına sunulacaktır. Bunların ne kadar süreyle sağlanabileceğine her zaman komisyon karar verecektir: Belirtilen sürenin sonunda tedavilere devam etmek için hastadan sorumlu uzman yapının bunun etkilerine ilişkin bir rapor hazırlaması gerekecektir.
Her üç ayda bir Toskana yerel sağlık otoriteleri, tedarik edilen ürünlerin ve ilgili tedavi planlarının raporunu Bölgenin Sağlık, Refah ve Sosyal Uyum Müdürlüğü’ne iletmek zorunda kalacak.
Önemli olan etkinliklerinin kanıtlanmış olması ve hastanın yaşam kalitesini artırabilmesi, kötüleşme sürecini yavaşlatabilmesi veya kötüleşmeyi önleyebilmesidir.
Bölgesel konsey, sağlık hakkı konsey üyesi Simone Bezzini tarafından önerilen ve bu hastalara yardımın garanti altına alınmasına yönelik yeni bir prosedür tanımlayan bir kararı onayladı.
Bu nedenle ekstra Lea tedavileri, yalnızca klinik fayda ve güvenliğin, bunları reçete eden uzman merkez tarafından onaylanan klinik veya bilimsel kanıtlarla desteklenmesi durumunda kişisel olarak talep edilebilir. Taleplerin değerlendirilmesi için her sağlık kuruluşunda, sağlık müdürü veya vekili başkanlığında, iç uzman, cerrah ve hastane eczacısının bulunması gereken, kalıcı veya başka isimlerle entegre edilebilecek özel bir komisyon kurulur. gerektiğinde tedaviyi yapan doktordan görüş isteyebilir, reçeteyi yazan merkeze ekleme yapabilir veya patoloji için referans kuruluşunun müdahalesini isteyebilir.
Nadir bir hastalık söz konusu olduğunda komisyon, ağdaki yetkili bir merkez tarafından hazırlanan tedavi planını destekleyen belgelerin eksiksizliğini değerlendirir ve reçete yazma merkezine herhangi bir ekleme yapılmasını talep edebilir: ret öncesinde ilgili kurumun görüşünü talep edecektir. nadir hastalıklar klinik koordinasyon merkezi Yeni prosedür, Toskana nadir hastalık dernekleri Forumu, Vatandaş Konseyi ve nadir hastalık ağının teknik organizasyon komitesinin koordinasyon merkezleriyle paylaşıldı.
Tedavi planı talebine, hastanın sağlık geçmişine ilişkin bir rapor ve birleştirilmiş kılavuzlarda tanımlanan geri ödemeli tedavi prosedürlerinin yine de uygulandığını ve bunların etkisizliğinin de gösterildiğini gösteren herhangi bir belge eşlik etmelidir. Rapor, yeni tedaviyi öneren kanıtları belirtmelidir. Şirket komisyonu tarafından onaylanan her türlü ürün (ilaçlar, tıbbi cihazlar, takviyeler, özel gıdalar, kozmetikler veya diğerleri), bölgesel sağlık hizmeti kanalları aracılığıyla doğrudan hastaların kullanımına sunulacaktır. Bunların ne kadar süreyle sağlanabileceğine her zaman komisyon karar verecektir: Belirtilen sürenin sonunda tedavilere devam etmek için hastadan sorumlu uzman yapının bunun etkilerine ilişkin bir rapor hazırlaması gerekecektir.
Her üç ayda bir Toskana yerel sağlık otoriteleri, tedarik edilen ürünlerin ve ilgili tedavi planlarının raporunu Bölgenin Sağlık, Refah ve Sosyal Uyum Müdürlüğü’ne iletmek zorunda kalacak.