Davacıların avukatları Perşembe günkü davada, Philips Respironics’in, tüketicilerin solunum yollarına gaz ve köpük parçacıkları saçan ve milyonlarca cihazın geri çağrılmasına yol açan şirketin solunum cihazlarındaki kusurlar iddiaları üzerine 479 milyon dolarlık kısmi uzlaşmayı kabul ettiğini söyledi.
Avukatlara göre, cihazlarla ilgili devam eden toplu davaların bir parçası olarak, anlaşma yalnızca cihaz kullanıcılarına ve tüketicilerin değiştirilmesini finanse edebilecek satıcılara yapılan mali geri ödemeleri kapsıyor. Ekonomik taleplerin miktarı sınırsız olduğundan diğer cihaz kullanıcıları da tazminat başvurusunda bulunabilir.
Federal mahkeme onayına tabi olan bu ön anlaşma, davacıların kişisel yaralanmalar veya solunum cihazı kullanımına bağlı tıbbi bakım masraflarıyla ilgili davalarındaki diğer maddi iddiaları ele almamaktadır. Philips, önerilen anlaşmanın bir parçası olarak herhangi bir yanlışlık veya sorumluluk kabul etmedi.
Şirket, Amerika Birleşik Devletleri’nde uyku apnesi ve diğer hastalıkları olan kişilere yönelik yaklaşık beş milyon solunum cihazını geri çağırmaya başladıktan sonra birkaç yıl süren bir gerileme yaşadı. Davalarda, makinelerin yaydığı köpük ve gazların solunum yolu hastalıkları, akciğer kanseri ve ölüm gibi sağlık sorunlarıyla bağlantılı olduğu iddia edildi. Köpük, makinelerde gürültüyü ve titreşimi azaltmak için kullanıldı.
Haziran 2021’de Gıda ve İlaç İdaresi, 2009’dan beri üretilen BiPAP makineleri ve vantilatörleri içeren Philips cihazlarının geri çağrıldığını duyurdu ve ürünlerdeki hasarın kullanıcılarda “ciddi yaralanmalara” yol açabileceği konusunda uyarıda bulundu. Philips başlangıçta doktorlara köpük bozulmasının “toksik kanserojen etki” riski oluşturduğunu belirten bir not yayınladı, ancak şirket o zamandan beri çok daha düşük düzeyde bir endişe bildiren güncellemeler yayınladı.
Davacıların avukatları yaptıkları açıklamada, “Bu iddialara inanıyoruz ve hastalara verdikleri fiziksel zarardan dolayı Philips’i sorumlu tutmayı sabırsızlıkla bekliyoruz” dedi.
Milyonlarca insan, nefes almada kesintilere neden olan ve felç, kalp krizi ve azalan oksijen kaynağı nedeniyle olası bilişsel gerileme gibi bir dizi risk oluşturan bir durum olan uyku apnesinden muzdariptir.
Son yıllardaki çok sayıda geri çağırma, cihazları kullanmaya devam etmeleri ve potansiyel sağlık riskleriyle karşı karşıya kalmaları veya tedaviden vazgeçmeleri gerekip gerekmediğini sorgulayan doktorları ve cihaz kullanıcılarını hayal kırıklığına uğrattı. Rakip şirketler, yedek parça arayanların siparişlerini yerine getirmekte büyük zorluk yaşadı ve birçok tüketiciye başka seçenek bırakmadı.
Perşembe günü açıklanan anlaşma, Philips’e iade edilen her cihaz için 100 $’a ek olarak, her tüketici için yaklaşık 50 ila 1.500 $ arasında tazminat sağlıyor. Şirket, ABD’deki tüketicilere ve tedarikçilere yaklaşık 2,5 milyon cihazı değiştirip teslim ettiğini söyledi.
Şirket yaptığı açıklamada, “Hasta güvenliği ve kalitesi en önemli önceliklerimizdir ve hastalarımızın Philips Respironics cihazlarını kullanırken kendilerini güvende hissetmelerini istiyoruz” dedi.
FDA ve bazı uzmanlar, Philips’i bazı cihazlarındaki olası kusurları ilk öğrendiğinde tüketicileri bilgilendirmediği için eleştirdi. Mevzuat ve mahkeme kayıtları, Philips’te 2015 yılında endişelerin ortaya çıktığını gösteriyor. Philips cihazlarındaki köpük bozulmasıyla ilgili olabilecek 105.000’den fazla yaralanma ve 385 ölüm raporu FDA’ya bildirildi
Şirketin Temmuz ayındaki bir kazanç açıklamasında, ABD Adalet Bakanlığı’nın geri çağırma süreciyle ilgili sorunları ele almak için olası bir onay kararı hakkında Philips ile temas halinde olduğu belirtildi. Temmuz 2022’deki raporda, geri çağırmaya yol açan olaylara ilişkin daha ayrıntılı bir soruşturmanın parçası olarak Nisan 2022’de yayınlanan bir mahkeme celbi kapsamında Philips’in bilgi sağlamaya devam ettiği belirtildi.
Avukatlara göre, cihazlarla ilgili devam eden toplu davaların bir parçası olarak, anlaşma yalnızca cihaz kullanıcılarına ve tüketicilerin değiştirilmesini finanse edebilecek satıcılara yapılan mali geri ödemeleri kapsıyor. Ekonomik taleplerin miktarı sınırsız olduğundan diğer cihaz kullanıcıları da tazminat başvurusunda bulunabilir.
Federal mahkeme onayına tabi olan bu ön anlaşma, davacıların kişisel yaralanmalar veya solunum cihazı kullanımına bağlı tıbbi bakım masraflarıyla ilgili davalarındaki diğer maddi iddiaları ele almamaktadır. Philips, önerilen anlaşmanın bir parçası olarak herhangi bir yanlışlık veya sorumluluk kabul etmedi.
Şirket, Amerika Birleşik Devletleri’nde uyku apnesi ve diğer hastalıkları olan kişilere yönelik yaklaşık beş milyon solunum cihazını geri çağırmaya başladıktan sonra birkaç yıl süren bir gerileme yaşadı. Davalarda, makinelerin yaydığı köpük ve gazların solunum yolu hastalıkları, akciğer kanseri ve ölüm gibi sağlık sorunlarıyla bağlantılı olduğu iddia edildi. Köpük, makinelerde gürültüyü ve titreşimi azaltmak için kullanıldı.
Haziran 2021’de Gıda ve İlaç İdaresi, 2009’dan beri üretilen BiPAP makineleri ve vantilatörleri içeren Philips cihazlarının geri çağrıldığını duyurdu ve ürünlerdeki hasarın kullanıcılarda “ciddi yaralanmalara” yol açabileceği konusunda uyarıda bulundu. Philips başlangıçta doktorlara köpük bozulmasının “toksik kanserojen etki” riski oluşturduğunu belirten bir not yayınladı, ancak şirket o zamandan beri çok daha düşük düzeyde bir endişe bildiren güncellemeler yayınladı.
Davacıların avukatları yaptıkları açıklamada, “Bu iddialara inanıyoruz ve hastalara verdikleri fiziksel zarardan dolayı Philips’i sorumlu tutmayı sabırsızlıkla bekliyoruz” dedi.
Milyonlarca insan, nefes almada kesintilere neden olan ve felç, kalp krizi ve azalan oksijen kaynağı nedeniyle olası bilişsel gerileme gibi bir dizi risk oluşturan bir durum olan uyku apnesinden muzdariptir.
Son yıllardaki çok sayıda geri çağırma, cihazları kullanmaya devam etmeleri ve potansiyel sağlık riskleriyle karşı karşıya kalmaları veya tedaviden vazgeçmeleri gerekip gerekmediğini sorgulayan doktorları ve cihaz kullanıcılarını hayal kırıklığına uğrattı. Rakip şirketler, yedek parça arayanların siparişlerini yerine getirmekte büyük zorluk yaşadı ve birçok tüketiciye başka seçenek bırakmadı.
Perşembe günü açıklanan anlaşma, Philips’e iade edilen her cihaz için 100 $’a ek olarak, her tüketici için yaklaşık 50 ila 1.500 $ arasında tazminat sağlıyor. Şirket, ABD’deki tüketicilere ve tedarikçilere yaklaşık 2,5 milyon cihazı değiştirip teslim ettiğini söyledi.
Şirket yaptığı açıklamada, “Hasta güvenliği ve kalitesi en önemli önceliklerimizdir ve hastalarımızın Philips Respironics cihazlarını kullanırken kendilerini güvende hissetmelerini istiyoruz” dedi.
FDA ve bazı uzmanlar, Philips’i bazı cihazlarındaki olası kusurları ilk öğrendiğinde tüketicileri bilgilendirmediği için eleştirdi. Mevzuat ve mahkeme kayıtları, Philips’te 2015 yılında endişelerin ortaya çıktığını gösteriyor. Philips cihazlarındaki köpük bozulmasıyla ilgili olabilecek 105.000’den fazla yaralanma ve 385 ölüm raporu FDA’ya bildirildi
Şirketin Temmuz ayındaki bir kazanç açıklamasında, ABD Adalet Bakanlığı’nın geri çağırma süreciyle ilgili sorunları ele almak için olası bir onay kararı hakkında Philips ile temas halinde olduğu belirtildi. Temmuz 2022’deki raporda, geri çağırmaya yol açan olaylara ilişkin daha ayrıntılı bir soruşturmanın parçası olarak Nisan 2022’de yayınlanan bir mahkeme celbi kapsamında Philips’in bilgi sağlamaya devam ettiği belirtildi.